Każdy farmaceuta jest zobowiązany do przestrzegania ścisłych zasad, które dotyczą realizacji e-Recept przez pacjentów. Dotyczy to ważności recept, leków zamiennych, czy weryfikacji pod kątem podstaw do wystawienia. Co może, a czego nie powinien robić farmaceuta z e-Receptą od pacjenta?

Rola farmaceuty w aptece

Rola farmaceuty jest niezwykle istotna i obejmuje szeroki zakres obowiązków. Farmaceuta pełni funkcję specjalisty farmaceutycznego, którego zadaniem jest zapewnienie bezpiecznej i skutecznej terapii farmakologicznej pacjentom. Odpowiedzialności farmaceuty w aptece to m.in. sprawdzanie recept, doradzanie pacjentom w zakresie stosowania leków, udzielanie informacji na temat działań niepożądanych, interakcji leków oraz monitorowanie farmakoterapii w celu zapewnienia optymalnych efektów zdrowotnych. Ponadto, farmaceuta pełni również rolę edukacyjną, prowadząc kampanie profilaktyczne, udzielając porad zdrowotnych i wspierając pacjentów w kwestiach związanych z lekami i opieką farmaceutyczną.

Realizacja w aptece

Każdy pacjent mający na celu realizację e-Recepty w aptece musi mieć przygotowany:

• 4-cyfrowy kod e-Recepty + numer PESEL osoby, na którą recepta została wystawiona,
•  
• posiadać aplikacje mojeIKP, aby okazać w aptece kod QR, aby zrealizować e-Receptę
•  
• posiadać wydruk informacyjny w formie papierowej od lekarza.

Farmaceuta, otrzymując jedne z powyższych danych, ma obowiązek zrealizować receptę. Jednak zanim to nastąpi, powinien zweryfikować receptę pod kilkoma względami – m.in. datę ważności. Farmaceuta nie ma prawa zrealizować receptę, której data ważności minęła lub tę, która ma oznaczoną „datę realizacji od”, a ten termin jeszcze nie nadszedł.

Odmowa realizacji e-Recepty

Oprócz przedawnionych recept, czy tych, które jeszcze oczekują na możliwość realizacji, farmaceuta może odmówić realizacji innych recept, gdy:

• recepta zawiera nieprawidłowe informacje lub jest niekompletna,
• apteka nie posiada na stanie wymaganego leku i nie ma możliwości zaproponowania zamiennika,
• recepta zawiera substancje psychoaktywne, której jednorazowa sprzedaż jest większa, niż ta, która jest określana w przepisach,
• istnieje ryzyko korzystania z wyrobów medycznych niezgodnie z zastosowaniem.